Muscular Dystrophy Pembunuh Otot

Muscular Distrophy sudah menjadi viral dan trending topic di berbagai media, kerena penyakit ini sangatlah banyak ditemui. Dan para penderitanya juga sangat menderita oleh kerena mereka tidak mampu untuk menggerakan ototnya dengan baik, bahkan untuk membantu proses pernapasan. Penyakit ini dikenal dengan keganasannya untuk menghancurkan otot, bukan berarti bahwa otot tersebut hancur berkeping-keping, tapi melemahkan fungsi otot untuk bergerak.

Pengertian

Muskular distropy (MD) adalah sekumpulan penyakit kelainan genetik yang erat kaitannya dengan kelemahan otot dan hancurnya jaringan otot secara berangsur-angsur seiring dengan waktu.

MD dapat muncul ketika masih bayi atau anak-anak dan dapat muncul juga di usia pertengahan. Penyakit ini mempunyai distribusi yang berbeda-beda, bisa saja berada di otot jantung atau otot rangka. Tingkat kelemahan ototnya pun juga berbeda-beda, bisa seperti lumpuh ataupun masih punya kekuatan.

Jenis Muscular Dystrophy

Duchenne Muscular Dystrophy

Duchenne Muscular Dystrophy adalah jenis yang paling sering ditemui dan juga paling sering menyerang anak-anak, khususnya adalah anak laki-laki. Ini terjadi kerena kekurangan distrophin, distophin adalah suatu protein yang mempertahankan otot dalam bentuknya. Biasanya mulai terjadi pada usia 3 sampai 5 tahun, dan kelainan ini bisa semakin buruk dengan cepat dan bahkan bisa kehilangan kemampuan berjalan, otot bantu pernafasan juga terganggu, yang akhirnya akan susah untuk bernafas, sungguh tragis memang.

Becker

Becker Muscular Distrophy adalah kelainan bawaan yang hanya melibatkan kelemahan otot kaki dan panggul. Becker mirip sekali dengan Duchenne, tapi letak perbedaannya adalah dalam tingkat keparahannya, yaitu jumlah otot yang mengalami gangguan cenderung sedikit. kelainan pada jenis MD ini diturunkan pada keluarga yang memiliki riwayat penyakit MD, dan juga sering terjadi pada anak laki-laki.

Congenital

Congenital Muscular distrophy adalah kelainan bawaan yang terjadi kelemahan otot sejak lahir, bayi yang mengalami MD ini nampak sangat lemah dan terkulai.

Myotinic

Myotonic Muscular Distrophy adalah jenis MD yang berbeda pada umumnya. Ia menyerang orang dewasa muda yang kira-kira berumur 20 tahunan. Bentuk penyakit ini biasanya ditandai dengan mengejangnya otot yang berlangsung lama, katarak, kelainan jantung, dan gangguan endokrin. Penderita myonic MD ini memiliki penampakan wajah yang khas seperti bentuk wajah yang panjang, kurus, kelopak mata yang jauh, dan leger panjang seperti angsa.

Facioscapulohumeral

Facioscapulohumeral Muscular Distrophy adalah MD yang menyerang remaja, ini menyebabkan kelemahan yang berangsur di otot wajah, lengan, kaki, dan sekitar bahu dan dada.

Lainnya

Jenis MD yang lainnya adalah Distal Muscular Distrophy yang muncul di tangan dan kaki bagian bawah, Emery Deifuss Muscular Distrophy yang muncul di otot rangka dan jantung, LImb-girdle Muscular Distrophy yang muncul pada otot bahu dan pinggul, Oculopharyngeal Muscular Distrophy yang timbul pada orang dewasa berumur 40 tahunan keatas.

Gejala

Gejala yang paling sering muncul adalah kelemahan otot (sering terjatuh, gangguan berjalan, kelopak mata jatuh) dan kelainan otot dan rangka. Ada juga gejala yang bisa muncul seperti gangguan keseimbangan, jangkauan gerak terbatas, gangguan pernapasan, kontraktur otot, ptosis, kelainan bentuk tulang belakang, dan juga kelainan jantung.

Pengobatan

Pengobatan MD yang langsung bisa menyembuhkan masih belum ada, yang ada hanyalah pengobatan yang sifatnya membantu penderita melawan penyakitnya dengan berbagai obat-obatan. Untuk sementara obat-obatan yang masih terus dikembangkan adalah sebagai berikut:

• Idebenone yang berfungsi untuk mengurangi penurunan fungsi pernapasan pada penderita Duchene Muscular Dystrophy.


• PTC juga sudah meluncurkan Translarna, obat yang juga digunakan untuk Duchenne MD.


• Milo Biotechnology Follinstatin yang bisa meningkatkan fungsi otot pada penderit Becker MD.